STRUCTURE ET ORGANISATION DE LA

FAUNE PISCICOLE PECHEE AUX ENVIRONS

DE KINSHASA ENTRE MALUKU ET KINSUKA

Par

Muzigwa K.(*), J.Cl. Philippart (*) et Mutambue S.(**)

(*) Université de Liège. Laboratoire de Démographie des Poissons et d'Aquaculture Expérimentale. 10, Ch. de la Justice 4500 Tihange.

(**)Université Paul Sabatier. Laboratoire d'Hydrobiologie.

118, Route de Narbonne. F- 31062 Toulouse Cedex.

Résumé

Une série de pêches réalisées dans 3 sites situés le long du fleuve Zaïre: Maluku, Kinkole et Kinsuka à l'aide des filets maillants de mailles comprises entre 30 et 50 mm a permis la récolte de 694.858.poissons appartenant à 23 familles, 65 genres et 141 espèces.

Trois des familles reconnues présentent plus de 50%

(Characidae: 25,39%; Claridae: 11,22%) de l'ensemble de poissons récoltés. Seules quatre espèces : Clarias gariepinus, Alestes imberi; Alestopetersius bichori, Tilapia tholoni présentent chacune un effectif supérieur à 5%.

La richesse et la diversité spécifique de même que les rangs des espèces et l'association d'espèces

fondamentales ont été discutés.

1.- Introduction

Depuis de nombreuses années, l'étude de la faune piscicole du Pool - Malebo (Stanley - Pool) a préoccupée beaucoup d'ichtyologistes (BOULENGER, 1889, POLL, 1959 & POLL ET BOUILLON, 1963). Cette faune étant complexe, variée et variable, il était normal que les démarches des chercheurs soient de mettre de l'ordre dans cette diversité afin d'arriver à une meilleure connaissance.

Les travaux réalisés jusque là étant presque tous limités à des descriptions systématiques, nous avons axé notre attention sur la structure et l'organisation de cette faune soumise aux activités humaines les plus diverses (pêches intensives aux filets, menaces permanents dues aux effets toxiques de sous produits industriels et agricoles, ....).

Cette étude et celles menées antérieurement

s'inscrivent dans le cadre de la surveillance de cette faune. Pour détecter d'éventuelles modifications, il est nécessaire de maîtriser ou d'avoir sous la main l'organisation et la structure de ce peuplement au cours de chaque saison.

2.- Présentation de milieu d'étude

La zone d'étude s'étend sur 70 km et se situe entre les parallèles 9°15' N et 13° 28' S et entre les méridiens

15°18' E et 34° 02' E. Dans cette portion du bassin du Zaïre, les précipitations mensuelles moyennes sont de l'ordre de 118,3 mm.

Leur répartition dans l'année est irrégulière et correspond à une courbe ombrique bimodule d'allure subéquatoriale.

Cette observation conforte celle faite VANDEMPLAS (1943) dans plusieurs régions du Zaïre et prouve bien que les conditions locales peuvent déformer le régime général (régime displuvial de BERNARD (1959).

Pour VANDEMPLAS (1943), les 2 maxima de

pluviosité qui se placent de 4 à 5 mois d'écart, correspondent aux deux passages du soleil au zenith.

Le deuxième maximum pourrait encore correspondre aux périodes de grande instabilité et de formation de

dépressions cycloniques qui perturbent et renforcent le flux continu des alizés humides (PUIG,1974).

Les différentes pêches ont été réalisées sur 3

stations: Maluku, Kinkole et Kinsuka. Les caractéristiques morphométriques, physiques , biogéochimiques de tout le

Pool Malebo ont été étudiées par des nombreux auteurs ( DERONDE & SYMOENS (1980), NKOUNKOU & PROBST (1987), GOLAMA & SYMOENS (1990),

OLASUMBO & PROBST (1991), PROBST et al. (1992), AMIOTTE SUCHET & PROBST (1993) et tout

recemment les travaux de PROBST & MORTATTI (1994). Quant aux valeurs des paramètres physico-chimiques et limnologiques , elles ont été préalablement étudiées pour chacune de ces 3 stations (MUZIGWA et al., 1994).

Tableau I: Caractéristiques morphométriques et physiques des 3 stations.

Sites

Paramètres

Maluku

Kinkol

Kinsuka

Largeur moyenne (en m)

466

1895

568

Profondeur moyenne (en m)

5,3

4,6

3,9

Débit moyen annuel 3 (m /s)	75.000 25.000	-	75.000 - 25.000	80.000 - 35.000
Latitude (Nord)	- 4.22		- 4.22	- 4.22
Longitude (Ouest)	15.22		15.22	15.15
Précipitation (mm)	1420		1328	1328
Evapotranspiration potentiel (mm)	1253		1305	1305
Radiation moyenne 2 (cal/cm /j)	391		395	395
Insolation relative (Z)	39		40	40
Vitesse de courant	0,7		0,5	1,3
Nature du fond	- vase et limon		- sablonne ux, vase et limon	rocheux
Type de facies	lotique		semilotique	lentique,

Effets anthropiques

Insignifi ant

- peu

urbanisé

Immédi ats et

effectif

- peu urbanis

é:

moins polluan

Immédia

ts et

effectifs,

urbanisé: pollution

par des

rejets

menager

s et industrie

Type de couverture végétale

forêt

zone marécag

euse et de savane

Néant

Tableaux II : Caractéristiques chimiques (valeurs moyennes) des eaux aux trois sites de prélèvement, le long de la Ville de Kinshasa (MUZIGWA et al. , 1994).

PARAMETRES

Période de crue

(du 12 Octobre au 5 Novembre 1991).

Période d'étiage (du

8 Juillet au 5

Septembre 1988).

1-Prof. maximale (m)

6,7 (+ 0,4)

2,5

(+ 0,2

2- Transparence

(Secchi d.).(en m.)

- 0,9 (+ 0,2)

- 1,3 (+ 0,3)

3-Conductivité

-2

(mS.cm )

55,5 - 48,1

(+4,1)(+4,0)

67,5 - 54,7

( + 3) (+ 3)

4- pH

6,1 - 6,5 (+ 0,3) (+ 0,7)

5,6 - 6,1

(+ 0,3) (+ 0,4)

5- P tot. (mg/l)

22 - 382

(+4) (+46)

15 - 232

(+3) (+34)

6- P-PO4 - (mgP/l)

20 - 297

(+3) (+11)

11 - 173

(+2) (+8)

7- N tot. (mg N/l)

32 - 709

(+ 4) (+11)

25 - 218

(+ 3) (+10)

8- N-NO3 (mg N/l)

10 - 446

(+ 2) - +4 )

10 - 97

(+ 3 - + 7 )

9- N-NH4 (mg N/l)

14 - 121

(+ 3) (+5)

6 - 62

(+ 2) (+5)

10- C.I.D.(mg C/l)

22,5 - 31,1

(+3,3) (+3,9)

18,4 - 24,9

(+1,8) (+1,8)

11- C.O.D.(mg C/l)

5,6 - 11,6

(+ 1,7)(+ 2,1)

8,8 - 16,8

(+ 0,9) (+ 2)

12- AALD (mg C/l)

9 - 95

(+ 3 - +5 )

7 - 58

(+2) (+5)

13- AACD (mg C/l)

16 - 173

( + 3) (+ 8)

12 - 120

(+2) (+ 4)

14- HCLD (mg C/l)

25 - 961

(+2) (+ 10)

4 - 599

(+1) (+ 11)

15- HCDC(mg C/l)

70 - 1915

(+4) (+10)

51 - 968

(+4) (+ 11)

16- Chlorophylle (mg

C/l)

4,2 - 90

(+0,9) (+6,5)

7 - 43.5

(+2 ) (+5)

2 -

17- P. P.(mg C m . d

)

108 - 918

(+16) (+47)

16 - 568

(+3) (+35)

18 - B.P. (mg C/l)

1,8 - 2,9

(+0,2) (+0,7)

1,3 - 2,4

(+0,2) (+0,7)

19- Bactéries(106

cel../ml)

2 - 5

(+ 1) (+ 2)

1 - 3

(+ 0,4) (+ 1,2)

20- B.B (mg C/l)

27 - 46,7

(+3) (+8)

20 - 45

(+3) (+7)

21- C.G.(mg de

gl./l/h)

0,2 - 0,9

(+0,01) (+0,2)

0,09 - 0,6

(+0,03) (+0,1)

3.- Matériel et méthodes

L'échantillonnage qualitatif et surtout quantitatif des poissons a toujours posé et pose encore des sérieux problèmes aux ichtyobiologistes. Ceci tient à la fois à la diversité et à la complexité de leurs microhabitats et/ou de leurs habitats ainsi qu'aux importantes fluctuations saisonnières. Les données exploitées dans ce travail ont été obtenues au cours de 29 pêches effectuées sur 3 stations de Juin à Septembre 1988 et de Septembre à Décembre 1991

Ces pêches ont été réalisées par les pêcheurs locaux et nous mêmes à l'aide des filets maillants ce qui conforte les conclusions du symposium d'avinoire (E.I.F.A.C., 1974 cité par CHAMPEAU et al., 1976) sur les méthodes de prospection, de surveillance et d'évolution des ressources ichtyologiques dans les grands cours d'eau et les lacs énormes.

Ces prélèvements étaient effectués près des berges et en pleine eau. Les filets étaient déposés toutes les 2H. (24H/24).

Les poissons récoltés étaient mesurés au millimètre prêt et pesés au milligramme prêt (à l'aide d'une balance

Sartorius) sur le terrain . Les spécimen destinés à l'étude biologique et/ou systématique étaient gardés au formol à 7%.

Pour le traitement des données, il convient de définir un certain nombre de conventions et de symboles utilisées. Soit q_il'abondance d'un taxon i appartenant à la communauté de S taxons identifiés, l'abondance totale de cette communauté sera la quantité

Q = ^{S q}i avec i = 1 à S

La série des élements ^qi constitue une distribution d'abondance. On appelera également profil du peuplement la série des fréquences relatives

pi = qi/Q.

Sur base de la distribution d'abondance, plusieurs indices (indices de SHANNON et équitabilité, de HILL de

MARGALEF, de MENHINICK ...) et modèles

mathématiques destinés à s'ajuster avec cette distribution (modèles de MOTOMURA, MARC-ARTHUR,

PRESTON, MANDELBROT, LLOYD & GHELARDI,

PIELOU ...) ont été mis au point . Nous proposons de rappeler, sous leurs formes les plus pratiques, ceux qui sont utilisés dans le présent travail:

- indice de diversité de SHANNON

H' = - S ^p_i ^log₂ pi avec i = 1 à S.

- Régularité au sens d'erveness de PIELOU (1975) ou

équitabilité

E = H'/ H max où H max =^log₂ S (DAGET, 1976).

- Indice de similitude globale entre espèces.

Des indices ou des coefficients de similitudes nombreux et variés ont été proposés en écologie; une vue d'ensemble en est donnée dans les travaux de LEBRUN

(1971), CANCELLA DU FORCECA (1966),

SOUTHWOOD (1966) et DAJOZ (1975). Leurs avantages et inconvénients ont été en maintes reprises discutés. Leur utilisation est avant tout fonction du groupe considéré et des méthodes d'obtention de la faune (DECAMPS, 1967).

Dans ce travail, nous avons utilisé la méthode de classification ascendante hiérarchique avec enclédienne et

moyenne des distances pondérées comme critère

d'agrégation.

En vue d'homogéneiser les variances et de

normaliser même grossièrement les distributions, une transformation log (x + 1) a été appliquée aux données brutes (MERONA, 1981).

3.1. - Indice des similitudes entre échantillons

Pour comparer les échantillons 2 à 2 , nous avons

utilisé la correlation de points donnée par la formule

ad - bc

r = ---------------------------------------

(a + b) (a + c) (b + d) ( c + d ) ^0,5

où : - a: nombre d'espèces présentes dans les 2 stations;

- b: nombre d'espèces présentes seulement dans le premier;

- c: nombre d'espèces présentes seulement dans le second;

- d: nombre d'espèces absentes dans les 2 stations; a + b + c + d = P (nombre total d'espèces recensées dans l'ensemble des stations) dérive directement du coefficient de corrélation linéaire et prend toutes valeurs de - 1 à + 1. Dans le premier cas extrême, il n' y a aucune espèce simultanément présente ou absente dans les 2 relevés, dans le second cas, les espèces sont soit présentes soit absentes dans les 2 stations qui sont alors semblables. Comme le coefficient de correlation de points se rattache au Chi - carré (^²) , nous avons apprécié le dégré de signification en le comparant aux valeurs prises par le second avec un dégré de liberté aux seuils choisis ( ). Ce test est très sensible à la présence d'espèces quantitativement pauvres.

Ce phénomène étant suscéptible de faire varier le dégré de similitudes exprimé par les coefficients obtenus alors que les milieux observés ne montrent pas de diffrence physionomique (DEVINEAU, et al., 1984), nous n'avons de ce fait , considéré que 42 espèces récoltées en quantités importantes et/ou fréquentes.

3.2.- Rang des espèces

Nous avons utilisé l'indice de concordance de rangs de KENDALL (SIEGLE, 1956) qui comme l'ont indiqué

LEBRUN (1971); ROUCH (1980), DEVINEAU et al., (1984) permet d'exprimer le degré d'association entre K échantillons de Q objets classés selon leur rang.

Il représente donc un index de divergence entre l'ordre observé des espèces dans chacun des échantillons et l'ordre parfait où chacune des espèces aurait toujours le même rang, de la plus abondante à celle qui l'est le moins. Nous l'avons calculé à l'aide de la formule (LEBRUN, 1975,

ROUCH, 1988 , DEVINEAU et al., 1984):

(Skj - SRj/2)²

W = _______________________________

k² (Q³ - Q)/12 - kS (t³ - t)/12 k = nombre d'échantillons; Q = nombre d' espèces;

kS = (t ³ - t)/12 représente un facteur de correction qui intervient lorsque dans un échantillon plusieurs valeurs sont égales et doivent être classées avec le même rang.

t égal le nombre de valeurs identiques pour un rang donné dans chaque groupe.

L'hypothèse nulle que les échantillons sont

indépendants sera rejetée si la valeur de (Chi-carré) ^² = K (Q - 1) W avec Q - 1 ddl. est égal ou supérieur à celle

attendue pour le niveau de signification choisi.

Tableau III : Liste des poissons retenus pour analyse

- Série de tableaux de Ie à Ve des poissons analysés à l'étiage (en annexe)

- Série de tableaux de Ic à Vc des poissons analysés

pendant la grande crue (en annexe)

N.B. Sigles du genre et d'espèce correspondant à un numéro

SIGLES DU GENRE ET ESPECE	SIGLES DU GENRE ET ESPECE
1 - Al. lb: Alestes librechtsii	23 - D.l.: Distichodus lussoso
2 - Al. im.: Alestes imberi	24 - D.s. : Distichodus sexfasciatus
3 - Al. sp. Alestes spp.	25 - D.m: Distichodus maculatus
4 - Alp.: Alestopetersius	26 - G. i.: Gnathonemus ibis
5 - Au. b.: Auchenoglanis ballayi	27 - G.e: Gnathonemus elephas
6 - Au. p.: Auchenoglanis punctatus	28 - H.f.: Hemichromis fasciatus
7- Au. o.: Auchenoglanis occidentalis	29 - H. sp.: Hepsetus sp.
8 - B.cr.: Barbus cardozoi	30 - G.e. : Gnathonemus elephas
9 - B. cd.: Barbus cadens	31 - H.n.: Heterotis niloticus
10 - B. pl.: Barbus pleuropholis	32 - L.n.: Lates niloticus
11 - Ch.a.: Channallabes apus	33 - L. ma.: Lates mariae
12.- Ch. c.: Chrysichthys cranchii	34 - L. mi : Lates microlepis
13-Ch. l.: Chrysichthys longipinnus	35 - L.s. : Lates stappersii
14 - Ch. sp.: Chrysichthys sp.	36 - M. e.: Malapterus electricus
15 - Ci. g. : Citharinus gibosus	37 - O. sp.: Odaxothrissa sp.
16 - Ci. sp. : Clarias sp.	38 - P.o.: Parachanna obscura
17 - Cl. l.: Clarias lazera	39 - P. sp.: Petrocephalus sp.
18 - Cl. b.: Clarias bathupogon	40 - P.e.c.: Polypterus e. congicus
19 - Ct.na.: Ctenopoma nanum	41- P.p.c.: Polypterus p. congicus
20- Ct.ni:Ctenopoma nigropannosum	42 - Pro. sp.: Protopterus sp.
21 - D.a. : Distichodus antonii	43. - T. spp.: Tilapia spp.
22 - D. f. : Distichodus fasciolatus	44 - S. sp.: Synodontis sp.
	45 - X.ni.: Xenomystus nigri.

Tableau I: Répartition de la faune piscicole récolté dans 3 stations de Maluku, Kinkole et Kinsuka.

1- Characidae: 177.398

2- Claridae: 170.562

3- Cichlidae: 78.372

4- Bagridae: 41.895

5- Cyprinidae: 39.948

6- Distichondotidae: 36.732

7- Mochokidae:	24.759
8- Anabantidae:	22.530
9- Citharinidae:	21.144
10- Channidae:	17.994
11- Polypteridae:	11.928
12- Mormyridae:	11.857
13- Notopteridae:	9.668
14- Clupeidae:	9.114
15- Propteridae:	7.644

16- Centropomidae: 5.838

17- Malapteruridae: 4.157 18- Hepsetidae: 2.751

19- Osteoglossidae: 567

Total 694.858

4.- Résultats

La série des pêches réalisées de juin à septembre 1988 et de Septembre à décembre 1991 ont permis la récolte de 694.858 , poissons appartenant en 23 familles, 65 genres et 142 espèces. Dans ce travail nous n'avons tenu compte que de 42 espèces appartenant en 19 familles et 21 genres (Tableau IV).

Les effectifs des captures varient d'une saison à une autre mais quelque soit la saison les characidae arrivent à la tête (Fig. 1).

Quatre espèces, Clarias gariepinus, Tilapia tholoni, Alestes imberi et Alestopetersius brichari constituent des espèces dominantes et représentent chacune des effectifs supérieurs à 5% de l'ensemble de poissons.

Avec 36 espèces, Kinkole est la station la plus riche en espèces. C'est à ce niveau que l'on a encore pêché le plus grand nombre de poissons: 291.700 en étiage et 171.835 en période de crue. Ce peuplement est pauvre quantitativement et qualitativement à Kinsuka (Tableaux III et IV).

Fig. 1.: Importance de chacune de famille

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Types des familles

4.1.- La diversité spécifique

L'indice de diversité de SHANNON a été utilisé pour comparer la structure des peuplements piscicoles de

trois stations.

Les valeurs obtenues sont comprises entre 2, 539 et 6,702 (Tableau III), la moyenne s'établissant à 3,853 et l'écart type de 1,459.

Cette diversité étant fonction des fréquences

relatives des espèces et de leur nombre, la comparaison des divers peuplements de poissons a été effectuée au moyen de l'équitabilité qui est le rapport de la diversité réelle à la

diversité maximale (DEVINEAU et al., 1984., DAGET, 1976). Les valeurs obtenues varient entre 0,045 et 0,119 la moyenne s'établissant à 0,085 et l'écart type à 0,0242. Ces paramètres sont presque stables à Maluku et

Kinsuka, faibles et fluctuant à Kinsuka (Tabl. III).

Tableau III: Nombre d'individus (Q) et d'espèces (S) capturées par station et par saison. Valeurs de l'indice de diversité de SHANNON (H') et de l'équitabilité (E).

Saisons

Stations

Etiage

Maluku

Kinkole

Kinsuka

50.201

291.700

81.806

3,312

3,454

2,539

0,094

0,087

0,119

Crue

Maluku

Kinkole

Kinsuka

66.726

171.835

36.790

3,251

3,863

6,702

0,092

0,078

0,045

4.2.- Rang des espèces

Les échantillons étant caractérisés par une structure relativement homogène, le rang de chacune d'espèces qui les compose est-il valable ou au contraire, stable? Pour vérifier cette hypothèse, nous avons utilisé le coefficient de concordance de rang de Kendal (SIEGEL, 1956, LEBRUN,

1971; ROUCH, 1980, DEVINEAU et al , 1984).

Pour les 6 échantillons W = 0,333. La valeur du coefficient de concordance est très élevée et la concordance de rang hautement significative puisque la

^²= 81,918 ( 20,0 05 = 66,77 pour 41 ddl.) (Tabl. valeur du

IV)

Tableau IV: Nombres et rangs ( chiffres entre parenthèse et en gras) d'espèces capturées

Légende: M.: Malapterus; Cl.: Clarias; C. : Ctenopoma; G. : Gnathonemus; D.: Distichodus; H.: Hemichromis; L. : Lates; A.p.: Auchenoglanis punctatus; Cr.: Chrysichthys; A.O.: Auchenoglanis occidentalis; O. sp.: Odaxothrissa sp.; P. obscura: Parachanna obscura; P. sp.: Petrocephalus sp.; P. congicus: Polypterus congicus; X.

nigri: Xenomystis nigri .

MALUKU KINKOLE KINSUKA
Périodes Espèces	Etiage	Crue	Etiage	Crue	Etiage	Crue	Totaux
A. l. 1	9618 (2)	11529 (2)					21147 (4)
A. i. 2	10143 (1)	903 (13)	14385 (5)		31574 (1)		57005 (20)
A. m. 3	3675 (5)			17598 (2)			21273 (7)
A. l.. 4			28602 (3)	49371 (1)			77973 (4)
A. b. 5					42 (18)	3108 (7)	3150 (6)
A.p. 6				966 (18)			966 (18)
A. o. 7	1176 (10)	2646 (9)	105 (25)	3192 (13)	777 (10)	6930 (3)	14826 (70)
B. c. 8	3108 (6)						3108 (6)
B. ca. 9		18543 (1)	1701 (20)				20244 (21)

B.p. 10			12789 (8)			3807 (5)	16596 (13)
C. apus 11				1302 (17)	168 (16)	882 (10)	2352 (43)
Cr. c. 12	2856 (7)		19866 (4)	861 (19)			20727 (30)
Cr. l. 13	420 (14)		294 (22)				714 (36)
Cr. sp. 14					1512 (7)		1512 (7)
Ci. g. 15	1239 (9)		11261 (9)	2268 (15)		7615 (2)	21144 (35)
Cl. sp. 16	7329 (3)	1302 (11)	2226 (18)				10857 (32)
Cl. l. 17			94175 (1)	7711 (8)	14154 (3)		116040 (12)
Cl. b. 18	1434 (8)	3654 (7)	13146 (7)	17430 (3)	5649 (4)		41313 (29)
Ct. n. 19				5061 (9)	357 (12)	3999 (4)	9417 (25)
Ct. ni. 20		6120 (4)	4221 (12)	2772 (14)			13113 (30)
D. a. 21	56 (13)	714 (14)	7224 (10)	3717 (12)	336 (13)	1323 (9)	13860 (71)
D. f. 22	252 (15)		441 (21)				693 (36)
D. l. 23		273 (15)	126 (24)	378 (24)		168 (11)	945 (74)
D.s. 24			3921 (14)	15045 (4)	252 (15)	1491 (8)	20709 (41)
D. m. 25	210 (16)				315 (14)		525 (30)
G. i. 26				3822 (11)			3822 (11)
G. e. 27	987 (11)		2323 (17)	105 (26)			3415 (54)
H. f. 28	189 (17)			420 (22)	2079 (5)		2688 (44)
H. sp. 29			2646 (16)	105 (26)			2751 (48)
H. n. 30				399 (23)	168 (16)		567 (39)
L. n. 31			378 (22)	105 (26)			483 (48)
L. ma. 32				42 (28)			42 (28)
L. mi. 33	735 (12)	4578 (5)					5313 (17)
M. e. 34		924 (12)	2037 (19)		1176 (8)		4137 (39)
O. sp. 35				9114 (6)			9114 (6)
P. o. 36	63 (18)	3087 (8)	14028 (6)	819 (20)			17997 (52)
P. sp. 37				8442 (7)			8442 (4)
P. e. c 38		6447 (3)		4389 (10)	1092 (9)		11928 (22)
Pr. sp. 39			3927 (13)		567 (11)	3150 (6)	7644 (30)
Til. spp. 40	6321 (4)	4284 (6)	42672 (2)	14490 (5)		7917 (1)	75684 (18)
Syn. sp. 41			3423 (15)	1470 (16)	19966 (2)		24759 (33)
X. n. 42		1722 (10)	5783 (11)	441(2 1)	1722 (6)		9668 (48)

Tableau VI: Matrice de similitude entre les pêches ((1) étiage , (2) crue)

Mal.(1) Kink.(1) Kins.(1) Mal.(2) Kink. (2) Kins.(2)

Maluku (1) 1 0,126 0,00003 0,269 -0,204 -0,078

Kinkole (1) 1 -0,111 -0,243 0,077 0,132

Kinsuka (1) 1 0,085 -0,095 0,278

Maluku (2) 1 -0,105 0,005

Kinkole (2) 1 0,074 Kinsuka(2) 1

4.3.- Affinités entre les espèces

Les différentes observations de terrain ainsi que les données tirées de la classification ascendante hiérarchique ont permis de repartir la faune récoltée dans les 3 stations en 5 grandes associations .

Le premier groupe rassemble les espèces

caractéristiques des zones inondées et/ou marécageuses: Polypterus congicus, Clarias angolensis, Xenomystis nigri, Malapterus electricus, Ctenopoma nigropanosum,

Parachanna obscura et Lates niloticus.

En plus de ces espèces, on a noté la présence des espèces qui mènent leur vie en proximité des zones de courant: Alestes liebriechtsi, Barbus cardozi et Distichodus lussoso.

- le deuxième groupe comporte 2 espèces: Alestes imberi et Clarias buthupogon qui se tiennent à faible profondeur et cherchent les franges de graminées et les eaux abritées par les racines et les branches des arbres rivulaires ou tombés. Lors des crues, ils pénètrent dans la forêt inondée et en occupent les bords.

- la troisième catégorie est composée d'espèces qui se tiennent le long des rives, dans le courant, sur le fond ou à proximité de bancs de sable et/ou de graviers: Alestes macrolepidatus, Alestes ballayi, Barbus cadens,

Campylomormyrus elephas, Campylomormyrus numenius,

Alestopetersius brichardi, Distichodus fasciolatus, Distichodus maculatus, Lates mariae, Lates niloticus, Hemichromis fasciolatus, Heterotis niloticus, Chrysichthys longibarbis, Odoxothrissa vittata, Petrocephalus sauvagii.

A ces espèces s'ajoutent celles qui se cachent dans les endroits profonds, dans les excavations des rives ou dans la végétation: Chrysichtys cranchii, Auchenoglanis punctatus et Hepsetus odoe. Chrysichtys longipinnis ainsi que channallabes apus et Ctenopoma nanum ont été récoltés le long de rives à fond riche en matières organiques et à courant faible.

- le quatrième groupe est composé de 3 espèces

Auchenoglanis occidentalis, Citharinus gibbosus et Tilapia tholoni qui vivent en eau profonde dans les endroits relativement calmes et à fonds vaseux.

Ces poissons colonisent également les bords

couverts des matières humiques et/ou riches en graminées en décomposition.

La quatrième espèce (Distichodus antonii) a été récoltée surtout sur les prairies aquatiques, le long des franges végétales flottantes et sur le fond au milieu du fleuve. - le cinquième groupe est composé de 3 espèces vivant non loin des berges sablonneuses à proximité des fonds vaseux (Barbus pleuropholis, Clarias gariepinnus, Protopterus dolloi). Distichodus sexfasciatus vit sur le fond dans le courant et Synodontis acanthomias au fond du fleuve et/ou le long des franges végétales.

Tableau V : Regroupement des espèces piscicoles récoltées dans les 3 stations à partir de la méthode de classification ascendante hiérarchique

Classes	Effectifs	Description
1	10	Al. lb., B. cd., Ci. sp., Ct. ni., D. l., L. ma., L. mi., M. e., P. o., Pro. sp.
2	2	Al. im., Cl. b.
3	21	Al. sp., Alp., Au. b., Au. p., B. cr., Ch. a., Ch. c., Ch. l., Ch. sp., Ct. na., D. f., G. i , G.e., H. f., H. sp. , G. el., H. n., L. n., L.s., O. sp., T. spp.
4	4	Au. O., Ci. g., D. a., P. e. c.
5	5	B. pl., Cl. l., D. s., P. sp., P.p.c.

4.4.- Affinités entre les différentes pêches réalisées au niveau de 3 stations

La série de pêches réalisées en saison sèche et en saison des pluies ne présente pas de différence

statistiquement significative (Tabl. IV).

La comparaison 2 à 2 de 3 stations prospectées à

partir de leur faune piscicole, indique qu'elles appartiennent toutes les 3 à la même zone piscicole (Fig. 2).

r = 0,11

Fig. 2 - Affinités entre les différentes stations en fonction de leur faune piscicole

5.- Conclusion

Le nombre d'espèces recolté est loin inférieur à celui signalé par POLL (1959): 235 espèces. Cette différence serait dûe à la selectivité de nos engins de pêche, à la mise en synonyme de certaines espèces, au nombre de pêches réalisé ou par le fait que ses pêches n'ont pas été réalisées dans l'ensemble des écosystèmes aquatiques (rivières, ruisseaux, marais ...) rencontrés dans cette zone.

Sur cette zone d'étude, l'évolution de la composition spécifique du peuplement n'est pas conforme aux modèles théoriques.

Avec 36 espèces, Kinkole est la station la plus riche. Cette richesse serait liée à la diversité du milieu (franges végétales et prairies aquatiques, zones inondées, fonds vaseux, zones du courant, marais ...) ainsi qu'à la vitesse du courant. Ce constant est en accord avec de nombreuses études réalisées en milieu fluvial et qui ont montré le rôle déterminant de la nature de substrat, de la vitesse du courant et de la profondeur dans la selection d'habitat chez

les poissons (GORMAN et KARR, 1978; SCHLASSER,

1982).

En moyenne, la diversité spécifique (H') est voisine de 3,853 et l'équitabilité comprise entre 0,045 et 0,119 . Le nombre d'espèces et la taille des échantillons influent peu sur ces 2 paramètres. Leurs valeurs relativement faibles laissent indiquer un milieu assez contraignant et/ou rigoureux dont le peuplement mal équilibré, serait caractérisé par la dominance d'un groupe d'espèces: Clarias

gariepinus, Alestes imberi, Tilapia tholoni et

Alestopetersius bichardi.

Ces valeurs varient peu à Maluku et à Kinkole ce qui traduit la stabilité de la structure du peuplement dans ces 2 stations. A Kinsuka, la diversité est plus importante en période de crue. Ce réajustement pourrait être lié à l'augmentation des apports énergétiques entrainés par l'eau de ruissellement . Ce résultat, s'il se vérifiait prouverait que la structure du peuplement peut-être affecté par des variations environnementales.

Le rang des espèces dans cette structure étant

particulièrement stable on peut imaginer que quelque soit la saison l'ordre observé ne présente pas des variations importantes.

Annexe 1 : Ensemble de familles, genres et espèces des poissons capturées aux trois sites (Maluku, Kinkole et

Kinsuka) du fleuve Zaïre à Kinshasa

Familles	Genres	Espèces
Protopteridae	Protopterus owen 1839	Protopterus aethiopicus HECKEL 1851 Protopterus dolloi BOULENGER 1900
Polypteridae	Polypterus GEOFFROY St. HILAIRE, 1839	Polypterus endlicheri congicus BOULENGER 1898
Clupeidae	Odaxothrissa BOULENGER, 1899.	Odaxothrissa vittata REGAN 1917.
	Microthrissa BOULENGER, 1902	Microthrissa royausci BOULENGER, 1902
	Poecilothrissa REGAN, 1917	Poecilothrissa congica REGAN, 1917

	Potamothrissa REGAN 1917	Potamothrissa acutirostris BOULENGER, 1899
Osteoglossidae	Heterotis RUPPEL, 1829.	Heterotis niloticus CUVIER,1829

Mormyridae	Mormyrops MÜLLER, 1843	Mormyrops (Mormyrops) deliciosus LEACH, 1818 Mormyrops (Mormyrops) curtus BOULENGER,1899 Mormyrops (Mormyrops) lineolatus BOULENGER, 1898 Mormyrops (oxymormyrops) boulengeri PELLEGRIN, 1900 Mormyrops (Mormyrops) nigricans BOULENGER, 1899 Mormyrops (Mormyrops) masuianus BOULENGER, 1898
	Petrocephalus MARCUSSEN, 1854 Hippopotamus PAPPENHEIM , 1906	Petrocephalus gra BOULEGER, 1920 Petrocephalus christyi 1920 Petrocephalus PELLEGRIN, 1908 Petrocephalus sauvagii 1887 Hippopotamyrus BOULENGER, 1897	ndoculis , BOULENGER, microphtalmus BOULENGER, psittacus
		Hippopotamyrus	macrops
		BOULENGER, 1909 Hippopotamyrus	weeksii
		BOULENGER, 1902 Hippopotamus wilverthi BOULENGER, 1898

Pollimyrus

TAVERNE,

1971

Pollimyrus nigripinnis

BOULENGER,1899

Pollimyrus isidor fasciaticeps

BOULENGER,

1920

Pollimyrus plagiostoma BOULENGER, 1898

Marcusenius GILL, 1862

Marcusenius moorii GÜNTHER, 1867

Marcusenius schilthuisiae

BOULENGER, 1899

Marcusenius monteiri GÜNTHER, 1873

Marcusenius greshoffi SCHILTHUIS,

1891

Marcusenius stanleyanus

BOULENGER, 1897

Marcusenius macrolepidotus PETERS, 1852

Mormyrus

LINNE, 1758

Mormyrus caballus BOULENGER, 1898

Mormyrus rumeproboscirostris

BOULENGER, 1898

Campylomormyr

us BLECKER,

1874

Campylomormyrus christyi

BOULENGER,1920

Campylomormyrus luapuluensis DAVID

POLL,1937

Campylomormyrus curvirostris

BOULENGER, 1898

Campylomormyrus numenius

BOULENGER, 1898

Campylomormyrus rhynchophorus

BOULENGER, 1898

Campylomormyrus tamandua

GÜNTHER, 1864

Campylomormyrus elephas

BOULENGER,1898

Genyomyrus

BOULENGER,

1898

Genyomyrus donyi BOULENGER, 1898

	Gnathonemus GILL, 1862	Gnathonemus petersii GÜNTHER, 1862
Noto- pteridae	Xenomystus GUNTHER, 1868.	Xenomystus nigri GÜNTHER, 1868
Hepsitidae	Hepsetus SVAINSON, 1838.	Hepsetus odoe, BLOCK, 1794.
	Hydrocynus CUVIER, 1817	Hydrocynus vittatus CASTELNAU, 1861 Hydrocynus goliath BOULENGER, 1898 Hydrocynus forskalii CUVIER, 1819
	Bryconaethiops GÜNTHER, 1873 Alestes MÜLLER & TROSCHEL, 1844	Bryconaethiops microstoma GÜNTHER, 1873 Alestes liebrechtsii BOULENGER, 1898 Alestes imberi PETERS, 1852 Alestes macrolepidotus VALENCIENNES, 1849
	Micralestes BOULENGER,1 899	Micralestes acutidens PETERS, 1852
	Alestopetersius HOEDEMAN, 1956	Alestopetersius brichardi POLL, 1967
	Phenacogrammu s EIGENMANN, 1907	Phenacogrammus inter-ruptus BOULENGER, 1899
Carvehidae	Bathyaethiops FOWLER, 1949	Bathyaethiops caudomaculatus PELLEGRIN, 1925
	Brachypetersius HOEDEMAN, 1956	Brachypetersius altus BOULENGER, 1899

	Duboisialestes POLL, 1967	Duboisialestes bifasciatus POLL, 1967
Cichlidae	Tilapia	Tilapia tholoni SAUVAGE, 1884 Tilapia boulengeri PELLEGRIN, 18...
	Tylochromis REGAN, 1920	Tylochromis lateralis BOULENGER, .....
	Nanochromis PELLEGRIN, 1904	Nanochromis muliceps BOULENGER, ....
	Hemichromis PETERS, 1857	Hemichromis bimaculatus GÜNTHER, 1862 Hemichromis fasciatus PETERS, 1857
	Pelmatochromis STEINDACHN ER, 1895	Pelmatochromis congicus BOULENGER, Pelmatochromis ocellifer BOULENGER, .... Lamprologus congolensis SCHILTUIS
Mastacembelidae	Caecomastacem belus POLL, 1958	Caecomastacembelus garo BOULENGER, 1902
Tetraodontidae	Tetraodon LINNAEUS, 1758	Tetraodon mbu BOULENGER, 1899 Tetraodon murus BOULENGER, 1902
Claridae	Channallabes GÜNTHER, 1873	Channallabes apus GÜNTHER, 1873
	Clarias SCOPOL, 1777	Clarias angolensis STEINDACHNER, 1866 Clarias gariepinus BURCHELL, 1822 Clarias buthupogon SAUVAGE, 1879
Mala- pteruridae	Malapterurus LACEPEDE, 1803	Malapterurus electricus GMELIN, 1789

Mocho-kidae	Synodontis CUVIER, 1817	Synodontis acanthomis BOULENGER, 1899 Synodontis angelicus SCHILTHUIS, 1891 Synodontis alberti SCHILTHUIS, 1891 Synodontis bricardi POLL, 1959 Synodontis caudalis BOULENGER, 1899 Synodontis depauvi BOULENGER, 1899 Synodontis notatus VAILLANT, 1893 Synodontis nummifer BOULENGER, 1899 Synodontis decorus BOULENGER, 1899 Synodontis pleurops BOULENGER, 1899 Synodontis schoutedeni DAVID, 1936 Synodontis soloni BOULENGER, 1899
	Microsynodontis BOULENGER, 1903	Microsynodontis batesii BOULENGER, 1903
	Acanthocleithro n NICHOLS & GRISCOM, 1917	Acanthocleithron chapini NICHOLS & GRISCOM, 1917
	Chiloglanis PETERS, 1868	Chiloglanis congicus BOULENGER, 1920
Schilbeidae	Schilbe OKEN, 1817	Schilbe (Eutropius) grenfelli BOULENGER, 1900 Schilbe (Schilbe) mystus LINNAEUS, 1758
	Parailia BOULENGER, 1899	Parailia (parailia) congica BOULENGER, 1899
	Eutropiellus NICHOLS & LAMOTTE, 1933	Eutropiellus (Pareutropius) mandevillei POLL, 1959

Channidae

Parachanna

TEUGELS &

DAGET, 1984.

Parachanna obscura GÜNTHER, 1861

Amphiliidae

Belonoglanis

BOULENGER,

1902

Belonoglanis tenuis BOULENGER, 1902

Centropommidae

Lates CUVIER,

1828

Lates (lates) niloticus LINNAEUS,

1758

Lates (luciolates) mariae

STEINDACHNER, 1909

Lates (luciolates) microlepis

BOULENGER, 1898

Anabantidae

Ctenopoma

PETERS, 1844

Ctenopoma nanum GÜNTHER, 1896

Ctenopoma nigropannosum

REICHENOW, 1875

Distichodontidae

Eugnathichthys

BOULENGER,1

898

Eugnathichthys eetveldii BOULENGER, 1898

Phago

GÜNTHER,

1865

Phago boulengeri SCHILTHUIS, 1891

Ichthyoborus

GÜNTHER,

1864

Ichthyoborus ornatus BOULENGER, 1899

Distichodus

MULLER &

TROSCHELL,

1845

Distichodus antonii SCHILTHÜIS, 1891

Distichodus atroventralis BOULENGER, 1898

Distichodus fasciolatus BOULENGER,

1898

Distichodus lussoso SCHILTHÜIS, 1891

Distichodus sexfasciatus BOULENGER,

1898

Distichodus maculatus BOULENGER, 1898

Nannocharax

GÜNTHER,

1867

Nannocharax macropterus

PELLEGRIN, 1926

Nannocharax gracilis POLL, 1939

Citharinidae

Citharinus

CUVIER, 1817.

Citharinus gibbosus BOULENGER,

1898

Citharinus congicus BOULENGER, 1897

Cyprinidae

Barbus CUVIER & CLAQUET,

1816.

Barbus pleuropholis BOULENGER,

1899

Barbus cardozoi BOULENGER, 1912

Barbus candens NICHOLS &

GRISCOM, 1917

Labeo CUVIER, 1817

Labeo weeksii BOULENGER, 1909

Labeo lineatus BOULENGER, 1898

Labeo velifer BOULENGER, 1898

Labeo cyclorhynchus BOULENGER,

1899

Labeo degeni BOULENGER, 1920

Labeo brichardi POLL, 1959

Leptocypris

BOULENGER,

1900

Leptocypris modestus BOULENGER, 1900

Opsaridium

PETERS, 1855

Opsaridium chrystyi BOULENGER, 1920

Raiamas

JORDAN, 1919

Raiamas weeksii BOULENGER, 1899

Chelaethiops

BOULENGER,

1899

Cheloethiops congicus NICHOLS &

GRISCOM,

1917

Cheloethiops elongatus BOULENGER, 1899

Bagridae

Auchenoglanis

GÜNTHER,

1865

Auchenoglanis punctatus

BOULENGER, 1902

Auchenoglanis occidentalis CUV. &

VAL., 1840

Bagrus BOSC,

1816

Bagrus ubangensis BOULENGER, 1902

Chrysichthys

BLEEKER,

1858

Chrysichthys cranchii LEACH, 1818

Chrysichthys longibarbus

BOULENGER, 1899

Chrysichthys punctatus BOULENGER,

1899

Chrysichthys ornatus BOULENGER,

1902

Chrysichthys duttoni BOULENGER,

1902

Chrysichthys longipinnis

BOULENGER, 1899

Leptoglanis

BOULENGER,

1902

Leptoglanis brieni POLL, 1959

Leptoglanis mandevillei POLL, 1959

Leptoglanis bouilloni POLL, 1959

Leptoglanis xenognathus BOULENGER, 1902

Parauchenoglani

s BOULENGER, 1911

Parauchenoglanis guttatus

(LÖNNBERG, 1895)

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2.- Présentation de milieu d'étude

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4.1.- La diversité spécifique

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